核黄素磷酸钠注射液-J9集团国际造药,J9集团国际
【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品重要成份为核黄素磷酸钠，其化台甫称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体 ；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素补充剂。用于由核黄素不足引起的吵嘴炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的医治。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg，一日1次。
【不良反映】1.肾职能正常时，本药险些不产生毒性。
2.偶有过敏反映。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【当苦衷项】大量使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起类似甲状腺职能亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对怀胎的影响尚不明确。
2.本药可排泄入乳汁，但哺乳是安全的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体沉要营养素，在能量代谢中起关键作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的沉要辅助因子 ；扑孛复呋枚嗌从，最典型的为氧化还原反映，它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和 FMN在线粒体动弹链中递氢，在此过程中产生细胞能量。不足时可影响机体的生物氧化，使代谢产生阻碍，其病变多阐发为口、眼、表生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文件资料，核黄素口服后，重要在近段幼肠吸收，食品能推进该品吸收，胆盐加快该品吸收。在2～25mg剂量领域内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部门从粪便中渗出 ；扑氐ズ塑账幔‵MN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再达到组织。大部门血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的重要存在大局。超过身段必要量的核黄素重要从肾脏渗出，部门代谢产品也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光，密关（10～30℃）保留。
【包 装】安瓿装，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行尺度】《中国药典》2015年版二部
【核准文号】国药准字H20093989
【出产企业】企业名称：山西J9集团国际泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品重要成份为核黄素磷酸钠，其化台甫称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体 ；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素补充剂。用于由核黄素不足引起的吵嘴炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的医治。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg，一日1次。
【不良反映】1.肾职能正常时，本药险些不产生毒性。
2.偶有过敏反映。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【当苦衷项】大量使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起类似甲状腺职能亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对怀胎的影响尚不明确。
2.本药可排泄入乳汁，但哺乳是安全的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体沉要营养素，在能量代谢中起关键作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的沉要辅助因子 ；扑孛复呋枚嗌从，最典型的为氧化还原反映，它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和 FMN在线粒体动弹链中递氢，在此过程中产生细胞能量。不足时可影响机体的生物氧化，使代谢产生阻碍，其病变多阐发为口、眼、表生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文件资料，核黄素口服后，重要在近段幼肠吸收，食品能推进该品吸收，胆盐加快该品吸收。在2～25mg剂量领域内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部门从粪便中渗出 ；扑氐ズ塑账幔‵MN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再达到组织。大部门血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的重要存在大局。超过身段必要量的核黄素重要从肾脏渗出，部门代谢产品也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光，密关（10～30℃）保留。
【包 装】安瓿装，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行尺度】《中国药典》2015年版二部
【核准文号】国药准字H20093989
【出产企业】企业名称：山西J9集团国际泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990